Операция по спасению Евгения Скидана (ММФ-2011)

Год в Министерстве здравоохранения решали, отправлять молодого человека на лечение за рубеж или нет. За это время из легких Евгения Скидана откачали 20 литров жидкости, у него возникли проблемы с сердцем. Министерство ответило отказом. Уже не в первый раз.

Диагноз

Ему 30 лет и он живет в Костанае. Из родных у Евгения только мама. Вместе с ней они уже пять лет ходят по кругу, пытаясь добиться помощи государства. У Евгения Скидана редкий диагноз – диффузный лимфоангиоматоз. Это заболевание, при котором нарушается работа лимфатической системы – из лимфатических сосудов развиваются множественные доброкачественные опухоли.

Болезнь у Евгения проявилась уже в месячном возрасте. Но диагностировали ее не сразу. Впервые правильный диагноз поставил профессор Лохвицкий в Караганде. Было это в девяностые. Отчаявшаяся мать возила сына, куда только могла. Лечить ребенка приходилось в основном за свой счет. Порой даже ночевала на вокзалах.

А у Евгения периодически появлялись доброкачественные опухоли в лимфоузлах, их нужно было удалять. Профессор Лохвицкий намеревался провести ряд операций. Но после второй Евгению стало хуже, опухоль увеличилась. Еле удалось справиться с ней.

На этом лечение прекратили. Смирились и стали жить с диагнозом, услышав который, врачи разводили руками и говорили, что лет 30 назад он точно считался неизлечимым. Маме приходилось слышать, что с таким диагнозом не живут, спрашивали, все ли в порядке у сына с умственным развитием. Но с этим все в порядке.

Математик-аналитик

– Лимфатическая система такая же, как кровеносная. Но чтобы увидеть лимфатический сосуд, нужна дорогостоящая аппаратура. Не говоря уже о манипуляциях с этими сосудами, с этой системой, – у Евгения вежливо-сдержанная манера общения, он уверен в себе.

Но кто знает, сколько сил уходит на то, чтобы не сдаться, не поддаться панике?! Не так просто далось ему решение обнародовать свою историю.

Евгений – талантливый математик, выпускник гимназии им. Горького, неоднократный победитель олимпиад разных уровней. И при этом мало кто из знакомых школьной поры мог подумать, что у Жени тяжелое заболевание. У него даже инвалидность была всего два года. В 14 лет дали группу, она была до 16-ти. Дальше нужно было заново проходить комиссию для перехода в другую возрастную группу. Но Евгений отказался. Он окончил школу, собирался поступать в вуз и не хотел, чтобы справка об инвалидности помешала ему осуществить мечту.

Выбрал Новосибирский государственный университет, один из сильнейших вузов России. Был большой конкурс, но парень поступил в бюджетную группу.

Мама очень переживала: уехал далеко от дома, как будет справляться? А он справлялся. До тех пор, пока болезнь не начала прогрессировать. Произошло это пять лет назад. С тех пор жизнь семьи превратилась в хождение по бюрократическому кругу.

Надежда

– Ему теперь раз в две или три недели пробивают легкие и откачивают жидкость, – говорит мама Евгения Антонина Скидан. – Плеврит не проходит уже около года. Если жидкость не откачивать периодически, то…

– Болезненная процедура?

– В последний раз не смогли до жидкости сразу добраться, там уже вязко все, – вздыхает мама. – Женя в обморок упал.

Врачи Костаная уже не первый год делают для Евгения все, что возможно. Но плеврит не проходит, потому что справиться с причиной его возникновения на местном уровне нельзя. Лимфатическая система работает против организма, поражает один орган за другим. Все началось вновь с доброкачественных опухолей. Появились папилломы. Мама уже собралась было на операцию в Москву, но тут парень заболел рожей (воспаление кожи), нога распухла, температура под сорок. Его отвезли в больницу и тут выяснилось, что у Евгения проблема с легкими, плеврит. Словом, московские врачи сообщили, что в таком состоянии они оперировать не будут.

Евгения направили на обследование в Астану. Профессора республиканского диагностического центра подтвердили диагноз и рекомендовали лечение за рубежом. Специалиста, который готов взяться за обследование и лечение, Евгений нашел сам. Он хорошо знает английский, искал информацию о своем заболевании на медицинских форумах, сайтах различных клиник и вышел на профессора Коррадино Камписи из Италии. Доктор сообщил, что лечение возможно. Евгений передал письмо профессора врачам в Астане, затем в Министерство здравоохранения. Надеялся, что государство сможет выделить квоту и отправить его на операцию. Однако получил отказ.

«Оказать содействие»

Отказ обоснован тем, что заболевание Евгения Скидана не входит в утвержденный министерством перечень заболеваний, при которых граждан Казахстана направляют на лечение за рубеж за счет государства.

– У Жени очень редкое заболевание, – говорит Антонина Викторовна. – Недавно к нам приезжали депутаты Мажилиса Парламента РК, я ходила на прием к Айгуль Нуркиной. Она при мне спросила у руководителя управления здравоохранения, сколько в Казахстане больных с таким диагнозом. А тот ответил, что, скорее всего, вообще один.

Обследование, операция, а также проживание в Италии стоит около 91 тысячи евро. От отчаяния мама написала главе государства. Ей пришел ответ, в котором значилось, что из Администрации Президента письмо передали в Министерство здравоохранения и социального развития: «Оказать содействие в получении необходимой медицинской помощи». Датирован документ мартом прошлого года.

Правда, надежда вспыхнула вновь: Евгения министерство официально направило еще раз пройти все те же обследования. Чиновники даже начали переговоры с профессором, хотели пригласить его в Астану. Но он отказался, слишком много аппаратуры пришлось бы везти, слишком многих специалистов. Но зато договорились, что доктор готов принять не всю оплату сразу, а только 50% и оставшуюся сумму в конце лечения. Евгений уже отправил в Италию копию паспортов, чтобы заказывать билеты. И вдруг надежды рухнули: минздрав опять прислал отказ.

Шанс